ADN, Structure, Décodage et Hérédité

Dans cette vidéo, j’aborde de nombreux concepts concernant l’ADN et son fonctionnement. Il me semble important de revenir sur la terminologie associée qui est parfois utilisée de façon impropre ou approximative dans certains ouvrages.
D’autre part, pour illustrer la transmission héréditaire des gènes, j’utilise l’exemple des groupes sanguins mais de façon simplifiée, de sorte qu’il m’a semblé utile d’en préciser un peu les contours.

Terminologie

L’ADN est une chaîne de plusieurs milliards de nucléotides. Chaque nucléotide est construit autour d’une paire de bases azotées dont il existe 4 formes possibles. Le décodage de cette chaîne de nucléotides se fait par segments, les gènes, comme s’il n’agissait de routines au sein d’un programme informatique codés sur 4 bits. Les résultats de ce décodage, trop complexe pour être abordé dans ce blog, sont nos phénotypes, c’est-à-dire les composantes de notre personnalité.

Le chromosome est la forme condensée que prend l’ADN au moment de la division cellulaire pour se dupliquer. Il est composé de deux chromatides sœurs, chacune copie à l’identique de l’ADN d’origine, reliées entre elles par un centromère. C’est ce qui donne au chromosome sa forme en « X ».

Le gène est un segment d’ADN qui, théoriquement, coderait une protéine unique. Les gènes sont repérés et identifiés par leur position, unique et identique pour tous les individus d’une même espèce, sur le chromosome : le locus. S’ils sont toujours positionnés au même endroit sur nos chromosomes, les gènes, composés d’une courte séquence de nucléotides, varient dans leur structure. Il suffit qu’un seul nucléotide soit différent pour qu’on parle de versions différentes du gène. Chaque version s’appelle un allèle. Ces différents allèles sont la source de la diversité entre individus.

Complément concernant l’hérédité du groupe sanguin

Comme nous l’avons vu dans la vidéo, les allèles des gènes intervenant dans la production des globules rouges hérités de nos parents vont déterminés notre groupe sanguin.
Les groupes sanguins A ou B correspondent au type de molécule antigénique A et B présentes à la surface des globules rouges et fabriquées par deux enzymes différentes. L’allèle A code une enzyme qui fabrique l’antigène A et l’allèle B code une enzyme qui fabrique l’antigène B.
Il existe une troisième version de ce gène, l’allèle O, qui code une protéine non fonctionnelle qui ne produit aucune molécule de surface.

Les groupes sanguins A et B sont co-dominants, tandis que le groupe sanguin O est récessif de sorte que le groupe sanguin des enfants se répartissent selon le tableau ci-dessous.

En ce qui concerne le facteur Rh, c’est la version Rh positif qui est dominant, donc :
– Si un des parent a deux allèles pour le facteur Rh positif, ces enfants seront forcément Rh positifs.
– Si les deux parents sont hétérozygotes (un allèle facteur Rh positif et un allèle Rh négatif), ils ont 1 chance sur 4 d’avoir un enfant Rh négatif.
-Si les deux parents sont Rh négatif, tous leurs enfants seront Rh négatif.

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